電視中身體像平板一樣的“僵尸”給人留下了深刻的印象，但現實中也有一類疾病具有與“僵尸”相類似的癥狀。

溫州龍灣的劉阿婆近年來四肢和身體越來越僵硬，連張口都困難，最終被醫(yī)生診斷為一種被稱為“僵人綜合癥”的罕見怪病。經過我院、溫州市婦女兒童醫(yī)院神經內科的準確診斷和治療，目前已恢復行走功能，康復情況良好。

劉阿婆今年64歲，5年前，她的動作開始變得遲緩，雙上肢還出現抖動、疼痛的癥狀，她和家人都以為是年紀大了引起的，并不在意。不料后來，劉阿婆手抖得越來越嚴重，已經嚴重影響了她日常生活，家里人這才帶著阿婆看病。

之后多年，阿婆在溫州、云南、上海等地看了很多醫(yī)院，被醫(yī)生診斷為“帕金森病”，但是嘗試了中醫(yī)、西醫(yī)，多次住院治療，反復打針吃藥，不但病癥沒有好轉，還日漸嚴重了，出現了全身僵硬和抽動、聲音變小、語速變慢，連翻身、起床、拿筷子都做不了了。

四處求醫(yī)，讓阿婆和家人一次次燃起希望，又一次次失望而歸，阿婆喪失了治療的信心，表示聽天由命，再也不去治療了。今年年初，劉阿婆的女兒在一次與人閑聊之中，得知同學家人多年飽受帕金森病的困擾，經過我院神經內科專家的規(guī)范治療，癥狀大大改善，已經能夠日常生活自理。阿婆女兒聽后精神為之一振，趕緊與家人一起，勸說阿婆最后嘗試一次。

接診的我院神經內科主任王耀光詳細詢問了患者發(fā)病過程，并給阿婆做了?？撇轶w，建議她住院接受進一步的檢查，以明確診斷。經過醫(yī)生苦口婆心勸說，阿婆才勉強答應住院。

入院后，王耀光每日去阿婆床旁查房，在關注患者各種臨床癥狀的變化以及各種檢查結果的同時，也耐心寬慰阿婆一家樹立治療疾病的信心。經過縝密的檢查和敏銳的判斷，王耀光大膽推翻了之前劉阿婆在各大醫(yī)院的“帕金森綜合征”的診斷，認為患者得的是罕見的“僵人綜合征”。

王耀光介紹，僵人綜合征是一種罕見的中樞神經系統(tǒng)自身免疫性疾病，臨床上主要表現為進行性軸性肌肉強直、發(fā)作性痛性肌肉痙攣，情感和運動刺激可誘發(fā)的肌痙攣發(fā)作。王耀光說，僵人綜合癥非常少見，現有文獻報道全世界不超過200例，而國內收治病例也不足100例。

明確診斷后，王耀光主任為患者確定了對癥的藥物治療方案，給予氯硝西泮和巴氯芬片口服，并進行大劑量激素沖擊抗免疫治療，同時給予補鈣、鉀護胃，美多芭緩慢減量。

王耀光還邀請康復科會診，針對劉阿婆的情況，制定了個性化的康復鍛煉計劃，以改善阿婆的活動狀況。

經過五天的治療，本來已經喪失信心的劉阿婆一家，驚喜地發(fā)現阿婆肢體僵硬癥狀改善了，四肢抽動也越來越少，甚至可以自己下床獨立行走，他們終于相信了醫(yī)生的治療方案，并積極配合治療。

經過兩周的治療，患者全身僵硬癥狀明顯好轉，一家人開開心心辦理了出院手續(xù)。出院的時候，王耀光主任反復交代劉阿婆一家，要定時門診隨訪，同時積極進行康復鍛煉。神經內科楊燕陽