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        EN
        醫(yī)院動(dòng)態(tài)
        我院首次接受浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心對(duì)體外診斷試劑 臨床試驗(yàn)的現(xiàn)場(chǎng)檢查

        作者:黨政辦 來(lái)源:黨政辦 發(fā)布時(shí)間:2021/9/3 0:00:00

        2021827日,按照《浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展2021年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查的通知》(浙藥監(jiān)械【20214號(hào))要求,浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心派出3位檢查專家蒞臨我院,對(duì)我院檢驗(yàn)科承接的小兒密低密度脂蛋白膽固醇檢測(cè)試劑盒(過(guò)氧化物酶法)脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2檢測(cè)試劑盒(速率法)兩項(xiàng)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。

        當(dāng)日上午,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任陳婕、機(jī)構(gòu)辦公室主任熊建華、檢驗(yàn)主任許鍇,主要研究者陳益川、機(jī)構(gòu)辦公室成員及研究團(tuán)隊(duì)參加了迎檢會(huì)議。會(huì)上陳婕副院長(zhǎng)代表我院對(duì)各位專家的蒞臨指導(dǎo)表示熱烈的歡迎,希望專家組多多指導(dǎo),通過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)不足并改進(jìn),促使我院臨床試驗(yàn)工作水平不斷提高。

        會(huì)后,位專家以臨床試驗(yàn)的合規(guī)性、真實(shí)性、科學(xué)性為基本要求,對(duì)項(xiàng)目方案可行性、立項(xiàng)流程機(jī)構(gòu)項(xiàng)目管理、倫理審查、試驗(yàn)實(shí)際操作流程、試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境、數(shù)據(jù)記錄與溯源、統(tǒng)計(jì)分析等環(huán)節(jié)進(jìn)行了仔細(xì)的檢查。檢驗(yàn)科研究團(tuán)隊(duì)主要成員全程積極配合,機(jī)構(gòu)辦及倫理委員會(huì)代表作必要回答,于當(dāng)日下午五點(diǎn)完成現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)查。

        第二日,專家組就檢查結(jié)果召開了末次總結(jié)會(huì)議。會(huì)上專家組對(duì)我院體外診斷試劑臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量和研究人員嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的態(tài)度給予了充分肯定,并對(duì)方案的設(shè)計(jì)、執(zhí)行和管理給予了許多指導(dǎo)意見。機(jī)構(gòu)主任陳婕副院長(zhǎng)對(duì)專家組的辛苦工作和專業(yè)指導(dǎo)表示感謝,并表示我們將繼續(xù)嚴(yán)格按照GCP相關(guān)法律法規(guī)和專家的意見完善各方面工作,不斷努力提高管理水平和項(xiàng)目質(zhì)量,為藥品/醫(yī)療器械臨床研究領(lǐng)域作出更大貢獻(xiàn)

        此次檢查為我院自2018年獲得器械臨床試驗(yàn)資質(zhì)以來(lái),第一次接受省局檢查。3年來(lái),我院不斷加強(qiáng)機(jī)構(gòu)建設(shè),規(guī)范GCP管理,建設(shè)信息化管理平臺(tái),大大提升工作效率,保證項(xiàng)目質(zhì)量。截至目前,共開展58項(xiàng)臨床試驗(yàn),與多家業(yè)內(nèi)知名組長(zhǎng)單位建立了良好的合作關(guān)系。此次現(xiàn)場(chǎng)核查,對(duì)于我院臨床試驗(yàn)的發(fā)展有著重大紀(jì)念意義。今后,我們將嚴(yán)格按照國(guó)家藥監(jiān)局要求完成臨床試驗(yàn)工作,相信在各方支持與我院GCP團(tuán)隊(duì)的共同努力下,我院GCP工作將會(huì)越來(lái)越好!

        藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室

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