我院擬對(duì)部分婦產(chǎn)科實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目外包，現(xiàn)誠摯邀請(qǐng)相關(guān)服務(wù)供應(yīng)商推介（項(xiàng)目見附件）。
一、報(bào)名資格要求：
1、符合政府采購法第二十二條之規(guī)定；
2、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單和政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；
3、供應(yīng)商具有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)服務(wù)能力,需有衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》。
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
5、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。
二、推介時(shí)必須提供以下材料:
1、公司三證；
2、法人授權(quán)書；
3、聯(lián)系人身份證；
4、服務(wù)內(nèi)容相關(guān)資質(zhì)證明；
5、服務(wù)承諾；
6、市場(chǎng)參考價(jià)格（提供2～3份近三年內(nèi)華東地區(qū)內(nèi)三級(jí)甲等綜合醫(yī)院類似項(xiàng)目合同完整復(fù)印件）；
7、公司認(rèn)為有必要提供的文件（如競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的技術(shù)對(duì)比）。
三、報(bào)名方式：
請(qǐng)于2019年10月23日前，將上述材料電子版發(fā)送至郵箱：13736750928@163.com。
四、咨詢電話：孫先生 0577-88057232。
溫州市人民醫(yī)院采購中心
2019年10月16日
包一：單基因遺傳病攜帶者篩查（項(xiàng)目預(yù)算17.28萬元）
*檢測(cè)服務(wù)公司檢測(cè)能力須包含以下所有項(xiàng)目：
攜帶者基因檢測(cè) | 基于高通量測(cè)序技術(shù)的攜帶者基因檢測(cè) | 中國人群高發(fā)遺傳疾病熱點(diǎn)突變檢測(cè)。5000個(gè)熱點(diǎn)以上，需要包含SMA的7、8號(hào)外顯子缺失檢測(cè)，DMD外顯子缺失檢測(cè)，缺失型α-地中海貧血(HBA1、HBA2)檢測(cè)，線粒體環(huán)狀DNA藥物性耳聾熱點(diǎn)檢測(cè)。 |
攜帶者基因檢測(cè)家系驗(yàn)證 | 對(duì)于夫妻雙方均為致病位點(diǎn)陽性攜帶者的家庭需要召回，并免費(fèi)驗(yàn)證。 | |
包二：遺傳病基因檢測(cè)（項(xiàng)目預(yù)算73.2萬元）
*檢測(cè)服務(wù)公司檢測(cè)能力須包含以下所有項(xiàng)目：
單基因遺傳病突變位點(diǎn)驗(yàn)證 | 先證者和父母單基因遺傳病基因突變位點(diǎn)的驗(yàn)證 （檢測(cè)方法Sanger法+STR分析） | 基因突變位點(diǎn)明確的單基因遺傳病（包括苯丙酮尿癥、21羥化酶缺乏癥、性別決定基因、地中海貧血、軟骨發(fā)育不全、肝豆?fàn)詈俗冃?、腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不全、白化病、Rett綜合征、囊化纖維化等4000余種遺傳性疾?。?/span> |
單基因遺傳病突變位點(diǎn)產(chǎn)前診斷 | 胎兒細(xì)胞和父母單基因遺傳病基因突變位點(diǎn)的產(chǎn)前診斷 （診斷方法Sanger法+MCC+STR分析） | |
單基因遺傳病片段缺失/重復(fù)驗(yàn)證 | 先證者和父母單基因遺傳病基因片段缺失/重復(fù)的驗(yàn)證 （檢測(cè)方法MLPA/qPCR法+STR分析） | 脊肌萎縮癥、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良、Prader-Willi綜合征, 天使綜合征等基因微缺失微重復(fù)疾病，個(gè)性化定制等。 |
單基因遺傳病片段缺失/重復(fù)產(chǎn)前診斷 | 胎兒細(xì)胞和父母單基因遺傳病基因片段缺失/重復(fù)的產(chǎn)前診斷 （診斷方法MLPA/qPCR法+MCC+STR分析) | |
基因Panel檢測(cè) | 基于NGS技術(shù)的基因Panel檢測(cè)（含Sanger驗(yàn)證） | 遺傳性癲癇、矮小、智力障礙、單基因糖尿病、遺傳內(nèi)分泌代謝疾病等 |
單基因突變檢測(cè)（<10外顯子） | 基于PCR技術(shù)的基因熱點(diǎn)突變檢測(cè)（sanger測(cè)序或無證試劑盒） | 高IgM血癥(CD40LG)、楓糖尿癥(BCKDHA)、青少年發(fā)病的成年型糖尿病-2型(GCK)、21-羥化酶缺乏癥(CYP21A2)、腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不全(NR0B1)、性別決定基因(SRY)、糖尿病(KCNJ11)、原發(fā)性肉堿缺乏癥(SLC22A5)、雄激素不敏感綜合征(AR)、缺失型α-地中海貧血(HBA1、HBA2)、非缺失型α-地中海貧血(HBA1、HBA2)、β-地中海貧血(HBB)、血友病B(F9)、Rett綜合征 (MECP2 )、遺傳性非綜合征型耳聾(GJB2)、遺傳性非綜合征型耳聾(SLC26A4)、白化病(TYR)、高膽紅素血癥(UGT1A1)、腎囊腫和糖尿病綜合征(HNF1B)、發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(PRRT2)、少汗性外胚層發(fā)育不良(EDA)、視網(wǎng)膜劈裂癥(RS1)、VON HIPPEL-LINDAU綜合征(VHL)基因檢測(cè) |
單基因突變檢測(cè)（10外顯子到30個(gè)外顯子 | 基于PCR技術(shù)的基因熱點(diǎn)突變檢測(cè)（sanger測(cè)序或無證試劑盒）外顯子>10個(gè) | X連鎖無丙種球蛋白血癥 (BTK )、Wiskott-Aldrich 綜合征(WAS)、慢性肉芽腫(CYBB)、家族性高膽固醇血癥 (LDLR )、苯丙酮尿癥(PAH)、戈謝病(GBA)、Albright 綜合征(GNAS)、假性甲狀旁腺功能減退(GNAS)、低促性腺素性功能減退癥(ANOS1/KAL1)、希特林蛋白缺乏癥(SLC25A13)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 (G6PD )、血友病(F11)、左旋芳香族氨基酸脫羧酶缺乏癥(DDC)、肝豆?fàn)詈俗冃裕?/span>ATP7B）、彌漫性腦白質(zhì)病(CSF1R)基因檢測(cè) |
單基因突變檢測(cè)（>30外顯子） | 基于PCR技術(shù)的基因熱點(diǎn)突變檢測(cè)（sanger測(cè)序或無證試劑盒）外顯子>30個(gè) | 杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD)、囊化纖維化（CFTR.)，遺傳性乳腺癌（BRCA1）、神經(jīng)纖維瘤I型(NF1）、伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈?。?/span>NOTCH3） |
MLPA技術(shù)檢測(cè) | MLPA技術(shù)檢測(cè) | 脊肌萎縮癥、Prader-Willi綜合征, 天使綜合征, Rett綜合征, 杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良等微缺失微重復(fù) |
基因Panel檢測(cè)家系驗(yàn)證 | ||
包三：臍血染色體核型分析（項(xiàng)目預(yù)算122.64萬元）
包四：新生兒NICU臨床全外套餐（項(xiàng)目預(yù)算4.32萬元）
預(yù)約電話：
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