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        大眾健康
        國際罕見病日|分享你的生命色彩,愛創(chuàng)未來

        作者:黨政辦 來源:黨政辦 發(fā)布時(shí)間:2022/2/28 0:00:00

        從2008年起,

        每年2月的最后一天是國際罕見病日。

        2022年2月28日是第15個(gè)“國際罕見病日”,

        今年的主題是“Share your colours”/

        “分享你的生命色彩”。


        關(guān)于“罕見病”

            世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰~1‰之間的疾病或病變;國際確認(rèn)的罕見病有五六千種,約占人類疾病的10%。《中國罕見病定義研究報(bào)告2021》首次提出了“中國罕見病2021年版定義”,即應(yīng)將“新生兒發(fā)病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數(shù)小于14萬的疾病”列入罕見病?!按赏尥蕖保ǔ晒遣蝗Y)、“黏寶寶”(黏多糖貯積癥)、“牽線木偶人”(多發(fā)性硬化癥)、“月亮天使”(白化?。@些看似美麗的名稱背后,連接著不為外界所熟悉的一群人——罕見病患者。

            病雖罕見,患病的人卻不罕見。目前,中國已知的罕見病大約1400余種,患病人數(shù)接近2000萬人,每年新增罕見病患者20萬人。但絕大部分醫(yī)務(wù)人員對罕見病缺乏治療經(jīng)驗(yàn)和研究,對患者束手無策。

            80%的罕見病與遺傳基因有關(guān),約50%的罕見病在出生時(shí)或者兒童期發(fā)病??茖W(xué)有效的孕期產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,能夠及時(shí)篩查出夫妻倆是否攜帶已知的罕見病基因,通過醫(yī)學(xué)手段進(jìn)行干預(yù),從而避免罕見病患兒的出生。因此,可以說,罕見病與我們的距離其實(shí)就是科學(xué)有效的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的距離。

        溫人醫(yī)產(chǎn)前診斷中心

            溫州市人民醫(yī)院&溫州市婦女兒童醫(yī)院的產(chǎn)前診斷中心成立于2018年4月,致力于建設(shè)集產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、胎兒宮內(nèi)治療、產(chǎn)后隨訪治療、病例追蹤為一體的產(chǎn)前診斷中心。目前已診斷的單基因疾病有50余例,包括“瓷娃娃”(成骨不全癥)、“黏寶寶”(黏多糖貯積癥)、“牽線木偶人”(多發(fā)性硬化癥)、鳥面綜合征(特雷徹·柯林斯綜合征)、阿佩爾綜合征(尖頭并指畸形)等。出生后早期診斷的2例鳥面綜合征患兒,已分別2周歲多和滿5個(gè)月 ,經(jīng)過早干預(yù)、早治療,目前生長發(fā)育情況良好。2021年也曾在孕期診斷一個(gè)阿佩爾綜合征家系,避免了一個(gè)阿佩爾綜合征患兒的出生。


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