臨床研究倫理審查申請指南

1. 概述

根據(jù)衛(wèi)健委《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則》等部門相關(guān)法律法規(guī)，所有我院承擔的以及在我院內(nèi)實施的涉及人的生物醫(yī)學研究項目，包括對可辨認身份的人體組織或數(shù)據(jù)的研究，應依據(jù)本指南向倫理委員會提交倫理審查申請。

2. 倫理審查申請的類別

2.1 初始審查

初始審查申請：是首次向倫理委員會提交的審查申請。申請者應在研究開始前提交倫理審查申請表，經(jīng)批準后方可實施。

2.2 跟蹤審查

2.2.1修正案審查申請：

研究過程中若變更主要研究者，對臨床研究方案、知情同意書、招募材料等的任何修改，應向倫理委員會提交修正案審查申請，經(jīng)批準后執(zhí)行。

2.2.2研究進展報告：

應按照倫理審查批件規(guī)定的年度/定期跟蹤審查頻率，在截止日期前1個月提交年度報告/研究進展報告和研發(fā)期間安全性更新報告（藥物）；當出現(xiàn)任何可能顯著影響研究進行或增加受試者危險的情況時，應以研究進展報告的方式，及時報告?zhèn)惱砦瘑T會。如倫理審查批件有效期到期，需要申請延長批件有效期，應通過研究進展報告申請。

2.2.3 嚴重不良事件/器械缺陷報告：

    在臨床研究過程中發(fā)生需要住院治療、住院時間延長、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等嚴重不良事件時，需及時上報。對于嚴重不良事件和可能導致嚴重不良事件的器械缺陷，申辦者應當在獲知后5個工作日內(nèi)向所備案的藥品監(jiān)督管理部門和同級衛(wèi)健委主管部門報告，同時應當向參與試驗的其他臨床試驗機構(gòu)和研究者通報，由申辦者遞交臨床試驗機構(gòu)審查后遞交倫理辦公室。

2.2.4 不依從違反研究方案報告：

需要報告?zhèn)惱砦瘑T會的不依從/違反方案情況包括：①嚴重不依從/違反方案：研究納入了不符合納入標準或符合排除標準的受試者，符合中止試驗規(guī)定而未讓受試者退出研究，給予錯誤治療或劑量，給予方案禁止的合并用藥等沒有遵從方案開展研究的情況；或可能對受試者的權(quán)益、健康以及研究的科學性造成顯著影響等違背GCP原則的情況。②持續(xù)不依從/違反方案報告，或研究者不配合監(jiān)查或稽查，或?qū)`規(guī)事件不予以糾正。凡是發(fā)生上述研究者違背GCP原則、沒有遵從方案開展研究，可能對受試者的權(quán)益、健康以及研究的科學性造成顯著影響的情況，申辦者、監(jiān)查員、研究者應提交違背方案報告。為避免研究對受試者的即刻危險，研究者可在倫理委員會批準前偏離研究方案，事后應以“不依從/違反方案報告”的方式，向倫理委員會報告任何偏離已批準方案之處并作解釋。 

2.2.5暫停/終止研究

指對申辦者/研究者提前終止試驗的審查。倫理委員會應要求申辦者/研究者報告提前終止試驗的原因，以及對受試者的后續(xù)處理，審查受試者的安全和權(quán)益是否得到保證。

2.2.6 項目結(jié)題報告

完成臨床研究，應及時向倫理委員會提交項目結(jié)題報告。

2.3 復審

   上述初始審查和跟蹤審查后，按倫理審查意見“作必要的修正后同意”“作必要的修正后重審”，對方案進行修正后，應以“復審申請”的方式再次送審，經(jīng)倫理委員會批準后方可實施；如果對倫理審查意見有不同的看法；可以“復審申請”的方式申訴不同意見，請倫理委員會重新考慮決定。

3. 倫理審查費用

3.1 我院臨床試驗倫理委員會對審查費用收取標準：

（1）會議審查：

藥物類、器械類、非注冊類臨床試驗應交納項目審查費5000 元/項【另加稅費300 元（6%）】，即5,300 元/項；

體外診斷試劑臨床試驗3000 元／項【另加稅費180 元（6%）】，

即3180元/項。

（2）快速審查：初始審查叁仟元（￥3,000）【另加稅費180 元（6%）】，即3180

元/項；復審壹仟元（￥1,000）【另加稅費60元（6%）】，即1060 元/項；年度/定期跟蹤審查壹仟元（￥1,000）【另加稅費60元（6%）】，即1,060元/項，修正案審查（￥1000 元/項）【另加稅費60 元（6%）】，即1060 元/項。

3.2 匯款說明如下：

注：項目付款應注明項目名稱及審查類別。

4. 倫理審查時間

    倫理委員會于每月第三個星期四例行召開審查會議，需要時可以增加審查會議次數(shù)。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴重問題，危及受試者安全時，或發(fā)生其他需要倫理委員會召開會議進行緊急審查和決定的情況，倫理委員會將召開緊急會議進行審查。

    當月審查提交材料的截止日期為：一般每月10日前遞交完整材料至倫理委員會辦公室，若11日以后提交的材料，順延至下月評審。

5. 提交倫理審查的流程

5.1 送審

5.1.1 送審人：研究項目的送審人一般為主要研究者；臨床試驗的申辦者一般負責準備送審材料；多中心臨床試驗的研究進展報告由申辦者負責送審。

5.1.2 送審文件：根據(jù)WZPHEC-C-F06 倫理委員會送審文件清單，準備送審文件；方案和知情同意書等注明版本號和版本日期。

5.1.3 填寫申請表：根據(jù)倫理審查申請表的類別，填寫相應“申請”（初始審查申請表-藥物，初始審查申請表-器械、試劑，修正案審查申請表）或“報告”（年度或定期跟蹤審查報告，藥物嚴重不良事件報告或器械嚴重不良事件報告，不依從/違反研究報告，暫停/終止研究報告，結(jié)題報告）

5.1.4 提交：申辦者遞交完整紙質(zhì)版材料1份至倫理辦公室（按倫理資料裝訂要求）。

5.2 領(lǐng)取通知

5.2.1 補充/修改送審材料通知：倫理委員會辦公室受理后，如送審文件不完整，需給出補充/修改送審材料的通知。

5.2.2 受理通知：送審文件的完整性和要素通過形式審查，辦公室秘書發(fā)出受理回執(zhí)，并告知預定審查日期。

5.3 接受審查的準備：

5.3.1 會議時間/地點：倫理秘書電話或微信通知倫理審查會議的時間/地點。

5.3.2 準備向會議報告：主要研究者準備報告文件，并應親自到會報告，提前15分鐘到達會場。主要研究者如因故不能到會報告，應事先向倫理委員會辦公室請假，該項目轉(zhuǎn)入下次會議審查。

6. 倫理審查決議的傳達

    倫理委員會辦公室在做出倫理審查決定后5-10個工作日內(nèi)，以倫理審查批件或倫理審查意見的書面方式傳達審查決定。

    如審查意見為肯定決定，并審查類別屬于嚴重不良事件審查，違背方案審查，暫停/終止研究審查，研究完成審查，以及上述審查類別審查后的復審，倫理委員會的決定可以不傳達。

如對倫理審查決定有不同意見，可以向倫理委員會提交復審申請，或與倫理委員會辦公室溝通。

7. 免除知情同意

7.1利用以往臨床診療中獲得的醫(yī)療記錄和生物標本的研究，并且符合以下全部條件，可以申請免除知情同意：

1）研究目的是重要的；

2）研究對受試者的風險不大于最小風險；

3）免除知情同意不會對受試者的權(quán)利和健康產(chǎn)生不利的影響；

4）受試者的隱私和個人身份信息得到保護；

7.2利用以往研究中獲得的醫(yī)療記錄和生物標本的研究（研究病歷/生物標本的二次利用），并且符合以下全部條件，可以申請免除知情同意：

1）以往研究已獲得受試者的書面同意，允許其他的研究項目使用其病歷或標本。

2）本次研究符合原知情同意的許可條件。

3）受試者的隱私和身份信息的保密得到保證。

8. 免除知情同意書簽字

8.1以下兩種情況可以申請免除知情同意簽字：

1）當一份簽了字的知情同意書會對受試者的隱私構(gòu)成不正當?shù)耐{，聯(lián)系受試者真實身份和研究的唯一記錄是知情同意文件，并且主要風險就來自于受試者身份或個人隱私的泄露。在這種情況下，應該遵循每一位受試者本人的意愿是否簽署書面知情同意文件；

2）研究對受試者的風險不大于最小風險，并且如果脫離“研究”背景，相同情況下的行為或程序不要求簽署書面知情同意。例如，訪談研究，郵件/電話調(diào)查。

8.2對于批準免除簽署書面知情同意文件的研究項目，倫理委員會可以要求研究者向受試者提供書面告知信息。

9. 倫理委員會聯(lián)系方式

倫理委員會辦公室電話： 0577-8830 6798

聯(lián)系人：楊金招

傳  真：0577-8830 6798            

E-mail：WZPHEC @163.com